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| Registros recuperados : 477 | |
| 18. |  | REBOUÇAS, C. C.; PEIXOTO, C. P.; SOUZA, F. V. D. Conservação in vitro de embriões imaturos de mangueira. In: REUNIÃO ANUAL DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA, INOVAÇÃO E CULTURA NO RECÔNCAVO DA BAHIA - RECONCITEC, 2., 2012, Cruz das Almas. Energias Renováveis, Educação, Tecnologia e Sociedade. Cruz das Almas, BA: UFRB, 2012.| Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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| Registros recuperados : 477 | |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Mandioca e Fruticultura. Para informações adicionais entre em contato com cnpmf.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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Data corrente: |
22/01/2008 |
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Data da última atualização: |
25/01/2008 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Circulação/Nível: |
-- - -- |
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Autoria: |
MATTOS, L. A.; SOUZA, F. V. D. |
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Afiliação: |
Lorenna Alves Mattos, UFRB; Fernanda Vidigal Duarte Souza, CNPMF. |
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Título: |
Cultivo in vitro de embriões de manga (Mangifera indica L.). |
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Ano de publicação: |
2007 |
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Fonte/Imprenta: |
In: JORNADA CIENTÍFICA EMBRAPA MANDIOCA E FRUTICULTURA TROPICAL, 2007, Cruz das Almas. [Trabalhos apresentados...]. Cruz das Almas: Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical, 2007. p. 24. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Inicialmente, a cultura in vitro de espécies lenhosas devem compreender a desinfestação e controle de polifenóis dos tecidos. O cultivo de embriões de manga constitui alternativa interessante, tanto para o resgate de híbridos, quanto para o fornecimento de explantes de partida, como eixos embrionários, hipocótilos e ápice, visando à realização de ensaios de organogênese e embriogênese in vitro. A cisteína tem apresentado resultados positivos no cultivo in vitro de embriões de manga. Em vista disso, o objetivo desse trabalho foi avaliar a resposta de embriões de manga cultivados in vitro em diferentes meios de cultura, contendo cisteína. Como material utilizou-se embriões imaturos oriundos da variedade monoembriônica Santa Alexandrina. Os explantes foram inoculados em três meios de cultura contendo metade das concentrações de sais MS, suplementados com 500 mg L-¹ de carvão ativado e 100 mg L-¹ de cisteína, sendo que ao meio 1 (M1) adicionou-se 30g de sacarose e 1 mg L-¹ de GA3; ao meio 2 (M2) adicionou-se 30g de sacarose e ao meio (M3) 50g de sacarose. Todos os meios foram solidificados com 7 g L-¹ de ágar, tendo o pH ajustado para 5,8 antes da autoclavagem. Os explantes foram mantidos em câmaras escuras nos primeiros 10 dias. Após este período foram transferidos para sala de crescimento. As avaliações foram realizadas em intervalos de 1; 10; 15 e 20 dias após a inoculação em meio de cultura. No que se refere ao controle de polifenóis, os meios que melhor controlaram a oxidação foram M1 e M3. Aos 20 dias após o estabelecimento dos embriões verificou-se que os melhores resultados para sua germinação foram obtido com o tratamento M1. A taxa de contaminação foi de 15% para todos os tratamentos, mostrando que a técnica de cultivo de embriões é uma alternativa para o controle de contaminantes. MenosInicialmente, a cultura in vitro de espécies lenhosas devem compreender a desinfestação e controle de polifenóis dos tecidos. O cultivo de embriões de manga constitui alternativa interessante, tanto para o resgate de híbridos, quanto para o fornecimento de explantes de partida, como eixos embrionários, hipocótilos e ápice, visando à realização de ensaios de organogênese e embriogênese in vitro. A cisteína tem apresentado resultados positivos no cultivo in vitro de embriões de manga. Em vista disso, o objetivo desse trabalho foi avaliar a resposta de embriões de manga cultivados in vitro em diferentes meios de cultura, contendo cisteína. Como material utilizou-se embriões imaturos oriundos da variedade monoembriônica Santa Alexandrina. Os explantes foram inoculados em três meios de cultura contendo metade das concentrações de sais MS, suplementados com 500 mg L-¹ de carvão ativado e 100 mg L-¹ de cisteína, sendo que ao meio 1 (M1) adicionou-se 30g de sacarose e 1 mg L-¹ de GA3; ao meio 2 (M2) adicionou-se 30g de sacarose e ao meio (M3) 50g de sacarose. Todos os meios foram solidificados com 7 g L-¹ de ágar, tendo o pH ajustado para 5,8 antes da autoclavagem. Os explantes foram mantidos em câmaras escuras nos primeiros 10 dias. Após este período foram transferidos para sala de crescimento. As avaliações foram realizadas em intervalos de 1; 10; 15 e 20 dias após a inoculação em meio de cultura. No que se refere ao controle de polifenóis, os meios que melhor controlaram a oxidaç... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Cultura de tecidos; Polifenóis. |
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Thesagro: |
Cisteína. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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